赛诺菲中国战略及阻止架构更新。赛诺菲制定了全新的中国雄心，在2030年成为中国领先的跨国医药健康企业，加速为中国患者带来创新药物和疫苗。自9月1日起，设立三个新的全球管理职位：施旺被任命为赛诺菲大中华区总裁，全面领导包含特药、疫苗和普药三个事业部在内的赛诺菲中国整体业务；中国研发负责人，不久后宣布；何国玲被任命为中国制造与供应链负责人。
“聚合礼，创不凡—礼来中国科学日”活动在张江科学城举行。活动汇聚了知名专家学者、顶级投资机构、创新合作伙伴等，为社会各界同仁搭建起一个共同交流前沿科学、探索合作机会、催化创新合作的开放交流平台，助力构建更加全面的综合型开放创新生态圈。礼来中国也正式宣布与多家本土创新生物技术公司达成战略合作。
2023年中国国际服务贸易交易会 日前在京开幕，这也是GE医疗连续第四年参展。GE医疗重点展示了一系列在“全面国产、合作共赢”战略推进下的国产产品，包括北京影像设备基地出品的创新产品“先行CT”、全新高端分子影像产线出品的PET/CT产品、天津基地最新出品的高端3.0T启元磁共振等成果，还带来了针对设备运营管理的“智服务”数字化解决方案。
飞利浦聚焦智创中国主题，携覆盖健康关护全程的前沿创新产品和解决方案亮相中国国际服务贸易交易会。飞利浦连续三年参与服贸会，在本届服贸会上，飞利浦展示了公司推进中国战略进程中最新的智创中国的产品和解决方案，从中国专业客户和医患的实际临床需求出发，聚焦心脑血管、肿瘤、呼吸等重大疾病领域，助力医疗系统提高大众健康水平、改善医护人员体验、提高患者体验，并降低关护成本。
阿斯利康连续第三次参加服贸会。服贸会首日，“可持续市场倡议”中国理事会成功举办了健康系统工作组愿景发布与成员单位招募启动仪式。工作组将以加快中国医药医疗行业向净零排放转型为重点，扩大全球影响力。中国国际商会、华润医药商业集团有限公司和阿斯利康投资(中国)有限公司为此制定了初步愿景，并邀请企业加入工作组。服贸会首日，阿斯利康与珐博进公司签署合作备忘录，双方将共同推动首个国内上市1.1类新药罗沙司他胶囊香港澳门商业化。同日，阿斯利康与康希诺生物股份公司深化合作关系，双方进一步推进了于今年八月签署启动的合作框架协议。
礼来制药宣布，唯择(阿贝西利片)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准扩展适应症，联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性、高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。
阿斯利康在神经纤维瘤病领域首个创新药物科赛优(英文商品名：Koselugo，通用名：硫酸氢司美替尼胶囊)正式上市，惠及3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的I型神经纤维瘤病(NF1)儿童患者。在司美替尼出现前，NF1主要的治疗方案包括手术切除、外科整形等，但90%的NF1-PN无法通过手术治疗或完全切除，且复发率高。
勃林格殷格翰中国向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE, NMPA)递交了针对超重或肥胖人群的三项survodutide(GCGR/GLP-1R双重激动剂)注册性III期国际多中心研究，此次递交与全球同步。此前公布的针对超重或肥胖人群开展的剂量探索性II期研究的数据表明，在为期46周的survodutide治疗期后，患者体重减轻可高达19%， 中国患者也参与了此项II期研究。
施维雅首款胰腺癌治疗药物易安达(化学名称：盐酸伊立替康脂质体注射液)在天津、北京、上海、南京、福州、广州6个省市的10家医院先后开出当地首张处方，与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸联合，为接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者带来用药治疗方案。同时，作为国内胰腺癌领域近24年来首款上市的重磅治疗药物，易安达同步在全国50余家DTP药房上架销售。
国际领先的制药和实验室设备供应商赛多利斯中国公司宣布，推出新一代Cubis II大量程微量天平。该天平是Cubis II 高端实验室天平系列的新成员，用于在较大的容器中直接称量非常少量的样品。全新推出的清洁应用程序将天平清洁提升到了一个新高度，使清洁成为合规性和SOP 的一部分。同时，新的硬件和软件功能可以在需要时进行更高级别的升级，全面实现灵活配置，降低用户的前期投入成本。
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