生物通-更多新闻

　　达歌生物公司23日宣布与全球领先的生物制药企业武田制药签订合作开发及独家许可协议,以发现和开发用于肿瘤学、神经科学和炎症领域多个靶点的新型分子胶降解剂。据介绍,达歌生物是国内一家聚焦靶向蛋白质降解领域的分子胶新药研发公司,开发的自有平台包括独特且不断扩充迭代的分子胶化合物库、多种互补的筛选和验证体系,可以确认平台所发现的分子胶的降解机制。达歌生物的平台已经积累了大量的专有数据,并开发了人工智能算法来预测新的分子胶靶点和加速化合物优化,将对多种疾病的治疗展现出巨大潜力。达歌生物将利用其研发平台,针对武田选定的特定疾病靶点,发现、验证和优化分子胶降解剂,在达到一定进展阶段后,这些项目将移交给武田进

　　加速肿瘤靶向创新疗法开发 美国马萨诸塞州剑桥2024年5月23日 /美通社/ --诺纳生物（和铂医药全资子公司），一家致力于前沿技术创新，并为合作伙伴提供涵盖靶点验证和新一代生物大分子药物从发现至临床前研发等Idea to IND（I to ITM）完整服务的国际化创新生物技术公司今日宣布，与阿斯利康就临床前单克隆抗体项目达成许可协议，加速肿瘤靶向疗法的开发。 根据协议，诺纳生物在交易完成后将获得1900 万美元首付款，并有权获得1000万美元可预期的近期里程碑付款，以及高达5.75亿美元

　　江苏启东2024年5月23日 /美通社/ -- 5月21日，拜耳健康消费品与启东市政府在江苏启东进行签约。根据协议，拜耳将在启东投资建设全新的拜耳健康消费品启东供应中心，一期投资额达6亿元人民币，预计新供应中心将于2028年实现投产。 左六：江苏省启东市委副书记、市政府市长蔡毅；左五：拜耳健康消费品中国区总经理何勇；右五：启东市常务副市长高广军；左三：拜耳中国公共与政府事务及可持续发展副总裁高勇博士 该项目是拜耳健康消费品在华投资的又一重大里程碑，是拜耳通过智能制造升级供应链管理、践行在中国、为全球的努力，更展示出拜耳扎根中国、

　　说到皮肤癌，大多数人想到的是晒伤和晒黑床的警告。“癌症基因”或遗传风险的想法是留给乳腺癌或结肠癌等疾病的。一项新的研究挑战了这一现状，表明基因在黑色素瘤风险中发挥的作用比人们认识到的要大。医生很少要求对有黑色素瘤家族史的患者进行基因筛查，以评估风险因素，因为根据之前有限的研究，所有病例中只有2-2.5%是遗传的。出于同样的原因，除了最极端的情况外，保险公司很少承保这些检测。在医学领域，基因检测通常不会提供给低于5%阈值的癌症。由克利夫兰诊所的Joshua Arbesman医学博士和斯坦福医学院的Pauline Funchain医学博士(前克利夫兰诊所)领导的研究人员和临床医生进行的一项研究表明

　　北京2024年5月22日 /美通社/ -- 近日，全球领先的生物制药公司诺和诺德举办年度媒体沟通会。刚刚走过世纪历程的诺和诺德围绕清晰的企业战略锚定创新航向，聚焦四大核心领域，打造兼具纵深与广度的研发管线，并以前所未有的产能投入，全力应对全球患者不断增长的医疗需求。 诺和诺德全球总裁兼首席执行官 周赋德（Lars Fruergaard Jrgensen） 诺和诺德的企业战略植根于驱动改变，携手战胜糖尿病和其他严重慢性疾病的使命之中，将继续强化在糖尿病、肥胖症治疗领域的领军者地位，巩固在罕见病治疗领域的领导力，并在

　　“我觉得我是梦游仙境的爱丽丝”：为什么噩梦和“白日梦”可能是自身免疫性疾病的早期预警信号

　　由剑桥大学和伦敦国王学院的研究人员领导的一个国际研究小组称，噩梦和幻觉或“白日梦”的增加可能预示着狼疮等自身免疫性疾病的发作。研究人员认为，需要更多地认识到，这些类型的精神健康和神经症状可以作为一个早期预警信号，表明一个人正在接近“耀斑”，他们的疾病会在一段时间内恶化。在今天发表在ecclinicalmedicine上的一项研究中，研究人员调查了676名狼疮患者和400名临床医生，并对69名系统性自身免疫性风湿病患者(包括狼疮)和50名临床医生进行了详细采访。狼疮是一种自身免疫性炎症疾病，以其对包括大脑在内的许多器官的影响而闻名。在这项研究中，研究小组还询问了患者29种神经和精神健康症状(如抑

　　青岛2024年5月21日 /美通社/ -- 5月20-22日，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TV大中华区（简称TV莱茵）亮相在青岛举办的第64届（2024年春季）全国制药机械博览会暨2024（春季）中国国际制药机械博览会。展会期间，TV莱茵为北京翰林航宇科技发展股份公司（简称翰林航宇）的LGS系列干法制粒机颁发了欧盟ATEX防爆指令型式认证证书。这是国内首款通过TV莱茵欧盟防爆认证的干法制粒机，能够针对制药工艺和粉

　　根据发表在《新英格兰医学杂志》上的一项全球首个临床试验，发现和治疗未确诊的哮喘或慢性阻塞性肺病(COPD)患者可以改善他们的健康状况，并减少他们在诊断后一年内因呼吸道症状就诊的次数。渥太华医院资深科学家、肺病专家、渥太华大学教授肖恩·亚伦博士说:“据估计，70%的哮喘或慢性阻塞性肺病患者没有得到诊断。”“这是第一个证明治疗这些人对他们的健康和生活质量有真正影响的研究。”研究小组是如何发现未确诊病例的?为了找到未确诊的哮喘和慢性阻塞性肺病患者，研究小组从2017年到2023年在加拿大的17个研究地点随机拨打了电话号码。一个自动电话询问家中是否有成年人在过去六个月里出现不明原因的呼吸短促、喘息、长

　　东安格利亚大学的研究人员在眼内装置技术方面取得了重大突破，引入了一种用于3D打印眼内装置的新型树脂。这一创新有可能提高在白内障和屈光手术中普遍使用的眼部植入物的制造水平。白内障患者主要需要人工晶状体(IOL)，这是一种眼睛的自然晶状体变得浑浊，模糊视力的情况。它们还可以用于矫正屈光不正，如近视(近视)、远视(远视)和老花眼(眼睛逐渐失去看清近距离物体的能力，这是衰老的正常现象)。该研究的主要作者、东安格利亚大学药学院医疗保健技术副教授阿拉姆·赛义德博士说:“我们首次开发出一种可直接用于打印眼部设备的树脂。“虽然仍处于早期阶段，但3D打印这些镜片的能力可以通过提供前所未有的定制和设计精度来显着增

　　由意大利理工学院(IIT-Italian Institute of Technology)协调的欧盟资助的项目IV-Lab正式启动。本项目旨在开发一种多传感装置，可以植入血管，如外周静脉或动脉，以监测各种身体参数和个人的整体健康状况。一旦植入心血管疾病患者，微传感器系统将建立一个多功能平台，能够检测血液动力学和生化参数。IV-Lab(“用于个性化医疗的血管内植入式智能传感设备”的首字母缩写)项目已经从欧洲创新委员会(EIC)的“欧洲地平线多万欧元的研究和创新资金。它由位于比萨的IIT研究员Virgilio Mattoli协调，涉及IIT的不同小组:位于蓬特德拉的材料界面中心

　　北京2024年5月17日 /美通社/ -- 5月16日，由国家卫生健康委能力建设和继续教育中心、北京大医公益基金会联合主办的“女性生育力保护与妇产疾病同质化防治能力提升项目”启动会在北京召开。 多策并举，防治并重，提升基层女性健康 我国历来重视女性健康，推进妇女健康事业高质量发展，提高医疗机构诊疗服务水平，促进妇产疾病防治更加规范化、同质化，是对女性健康的最大保障。女性身心健康与生育力保护，不仅关乎女性个体的权益和尊严，更关系到家庭幸福、人口发展、社会稳定以及民族繁荣等多个方面。 在此背景下“女性生育力保护与妇产疾病同质化防治能力提升项目”将通过以下规划全面助

　　贝克曼库尔特目前已成为MeMed Key免疫分析平台和MeMed BV检测技术的授权经销商 在原有合作的基础上，继续开发适用于贝克曼库尔特免疫分析仪的MeMed BV检测 加州布瑞亚和以色列海法2024年5月16日 /美通社/ -- 2024年5月7日，全球体外诊断领域的引领者之一贝克曼库尔特，与新兴先进宿主应答技术领域领先的MeMed宣布，将在宿主免疫应答诊断进一步加深合作伙伴关系。贝克曼库尔特成为MeMed BV®检测技术和MeMed Key®的授权经销商。MeMed BV®检测技术是一种快速免疫分析方法，可区分细菌和病毒感染。而Me

　　诺和新元在第一季度实现了4%的有机销售额增长，这一表现符合预期。2024年，诺和新元全年有机销售额增长预期维持在5~7%。 丹麦哥本哈根2024年5月16日 /美通社/ -- 这是两家历史悠久的公司诺维信和科汉森合并为诺和新元之后首次发布季度财报，在2024财年的前三个月，相对于去年的强劲业绩表现，诺和新元实现4%的有机销售额增长。食品和健康生物解决方案与地球健康生物解决方案共同推动了第一季度的有机销售额增长。 今年开局良好。凭借4%的有机销售额增长，我们在前三个月的业绩表现符合预期，同时继续成功推进整合工作。公司目前发展良好，我们已经看到了合并两家

　　根据今天发表在《New England Journal of Medicine》上的一项研究，在一项国际临床试验中，患有普通心脏病的人在服用一种研究性药物后，在锻炼时可以使用更多的氧气。今天在葡萄牙里斯本举行的欧洲心脏病学会心力衰竭2024年会议上也公布了这一发现。俄勒冈健康与科学大学参与了一项随机、双盲的三期试验，该试验正在评估实验性药物aficamten，该药物由Cytokinetics公司开发，用于治疗阻塞性肥厚性心肌病(HCM)。参与试验的282名成人中，有19名通过OHSU -;是所有审判中心中最多的。“通过在运动中获得更多的氧气，阻塞性肥厚性心肌病患者可以更轻松地行走、做家务和做其

　　一项3D打印药物的新技术使得在一片药片中打印多种药物成为可能，为可以定时给药的个性化药片铺平了道路。诺丁汉大学增材制造中心的研究人员与药学院一起领导了使用多材料喷墨3D打印(MM-IJ3DP)制造个性化药物的研究。这项研究发表在《今日材料进展》杂志上。该团队开发了一种尖端的方法，可以制造具有定制药物释放谱的定制药物片剂，确保为患者提供更精确和有效的治疗选择。使用多材料喷墨3D打印技术(MM-IJ3DP)，可以打印出由片剂设计决定的片剂，片剂可以以可控的速度释放药物。这是通过一种基于对紫外线敏感的分子的新型油墨配方实现的。打印时，这些分子形成水溶性结构。药物释放速度由片剂独特的内部结构控制，允许

　　上海2024年5月15日 /美通社/ -- 由生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段生物医药科技公司英矽智能宣布，与复星医药（600196.SH；合作开发的潜在全球首创候选药物ISM8207已经完成首例患者给药。该款创新小分子抑制剂靶向QPCTL靶点，有望用于晚期恶性肿瘤治疗。 该开放标签、多中心I期临床试验（CTR20240727）旨在评估ISM8207在难治性/复发性淋巴瘤和其他晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效，重点关注患者群体中的安全性和有效性，还将在剂量递增研究中探索适用于

　　助力科研与检测新突破 上海2024年5月15日 /美通社/ -- 全球知名的科学仪器和服务提供商珀金埃尔默公司今日在上海举办了主题为创新不止，探索无界的新品发布会，集中展示了其在分析仪器领域的最新科技成果——NexION® 1100/2200系列电感耦合等离子体质谱仪、Pyris™ STA 9/TGA 9/ DSC 9热分析系统以及GCMS 2400™气相色谱质谱仪与LC 300高效液相色谱仪，每款产品均携带着鲜明的特点和独特优势，标志着珀金埃尔默在科学分析仪器研发方面的又一重大突破。 GCMS 2400™气相色谱质谱

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　　根据今天发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究，在一项国际临床试验中，患有普通心脏病的人在服用一种研究性药物后，在锻炼时可以使用更多的氧气。今天在葡萄牙里斯本举行的欧洲心脏病学会心力衰竭2024年会议上也公布了这一发现。俄勒冈健康与科学大学参与了一项随机、双盲的三期试验，该试验正在评估实验性药物aficamten，该药物由Cytokinetics公司开发，用于治疗阻塞性肥厚性心肌病(HCM)。在282名参与试验的成年人中，有19名是通过OHSU注册的，这是所有试验中心中最多的。“通过在运动中获得更多的氧气，阻塞性肥厚性心肌病患者可以更轻松地行走、做家务和做其他日常工作，”心脏病学家艾哈迈德·马

　　几乎没有其他分子的过去比沙利度胺更动荡。它是20世纪50年代在许多国家被批准作为镇静剂和安眠药的一种药物的主要成分。然而，很快就发现，服用沙利度胺的孕妇所生的孩子往往有严重的畸形。然而，在过去的几十年里，医学界再次对它寄予厚望。研究表明，除其他外，它可以抑制血管的生长，因此可能适合切断肿瘤的营养供应。它在治疗多发性骨髓瘤(骨髓中的恶性肿瘤)方面也被证明非常有效。“我们现在知道，沙利度胺被称为‘分子胶’，”法兰克福歌德大学药物化学研究所的Xinlai Cheng博士解释说。“这意味着它能够抓住两种蛋白质并将它们拉到一起。”这一点特别有趣，因为其中一种蛋白质是一种“标签机器”:它给另一种蛋白质贴上

　　基于多项1期和 2 期研究充分的临床证据，腾盛博药两款候选药物BRII-877和BRII-835获CDE突破性治疗品种认定

　　中国北京和美国北卡罗来纳州达勒姆2024年5月14日 /美通社/ --腾盛博药生物科技有限公司（腾盛博药或公司，股票代码：2137.HK），一家致力于针对患者未被满足的需求以及重大公共卫生性疾病开发创新疗法的跨国企业，今天宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）将在研的乙型肝炎病毒（HBV）特异性广谱中和单克隆抗体 BRII-877（tobevibart）和在研的HBV靶向小干扰核糖核酸（siRNA）BRII-835（elebsiran）纳入